Ассоциация мутаций митохондриального генома человека с хроническими заболеваниями невоспалительного генеза: сахарным диабетом 2-го типа, артериальной гипертонией и различными видами кардиомиопатии

Андрей Викторович Желанкин; Маргарита Александровна Сазонова

Андрей Викторович Желанкин Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии» Российской академии медицинских наук, 125315, Москва, ул. Балтийская, 8; Научно-исследовательский институт атеросклероза Российской Академии естественных наук, 121609, Москва, а/я №21
Маргарита Александровна Сазонова Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии» Российской академии медицинских наук, 125315, Москва, ул. Балтийская, 8; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, 15а

Ключевые слова: митохондриальный геном, сахарный диабет 2-го типа, артериальная гипертония, кардиомиопатия

Аннотация

Генетическая предрасположенность имеет большое значение среди прочих факторов риска некоторых социально значимых хронических заболеваний невоспалительного генеза. При этом роль в развитии этих заболеваний могут играть изменения как в ядерном, так и в митохондриальном геноме человека. Исследования последних лет показали, что мутации митохондриального генома ассоциированы с такими заболеваниями, как сахарный диабет 2-го типа, артериальная гипертония, и различные виды кардиомиопатии. Материнское наследование в ряде случаев заболеваний позволяет предположить, что их причиной могут являться именно дефекты митохондриальной ДНК.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.