Молекулярно-генетические механизмы мастоцитоза
Ключевые слова:
тучные клетки, мастоцитоз, SCF, рецептор c-Kit, мутации KIT, KIT D816V, PI3K–AKT, JAK-STAT, STAT5, MAPK
Аннотация
Мастоцитоз – группа редких клональных расстройств, характеризующихся аномальной пролиферацией и накоплением неопластических тучных клеток в коже и/или различных внутренних органах. Несмотря на гетерогенность клинической картины и прогноза подтипов заболевания, ведущее звено в патогенезе мастоцитоза занимают молекулярно-генетические дефекты. Практически у всех пациентов с мастоцитозом обнаруживаются мутации в нуклеотидной последовательности гена KIT, чаще всего в виде замены аспарагиновой кислоты на валин в кодоне 816. Данные дефекты наблюдаются как при формах, характеризующихся благоприятным прогнозом, так и при злокачественных подтипах заболевания. Наличие других мутаций, например, в генах TET2, SRSF2, ASXL1, RUNX1, и молекулярно-генетических изменений, вызванных ими, вносят вклад в клинико-патологическое разнообразие мастоцитоза и ассоциировано с более агрессивным течением заболевания. Понимание сложности молекулярно-генетических изменений при мастоцитозе необходимо для выбора наиболее эффективного метода лечения и разработки новых препаратов, способных улучшить прогноз у пациентов c мастоцитозом. В статье представлены основные патогенетические механизмы мастоцитоза. Рассмотрена роль мутаций в гене KIT, а также индуцированные мутациями изменения в рецепторе с-Kit и внутриклеточных сигнальных путях, ответственных за пролиферацию тучных клеток.Скачивания
Данные скачивания пока недоступны.
Опубликован
2019-06-27
Как цитировать
Шкурлатовская К. М., Орлова А. С., Силина Е. В., Синельникова Т. Г., Олисова О. Ю., Теплюк Н. П., Борзова Е. Ю., Дадаева В. А., Пятилова П. М. Молекулярно-генетические механизмы мастоцитоза // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2019. Т. 63. № 3. С. 127–133.
Выпуск
Раздел
Обзоры