Влияние афобазола на изменения в раннем постнатальном периоде у мышей линии BALB/c с фетальным вальпроатным синдромом
Ключевые слова:
расстройства аутистического спектра (РАС), фетальный вальпроатный синдром (ФВС), мыши линии BALB/c, раннее постнатальное развитие, афобазол
Аннотация
Введение. Воздействие вальпроевой кислотой во время беременности у грызунов широко используется для моделирования расстройств аутистического спектра (РАС). Цель исследования – изучение ранних поведенческих изменений у мышей BALB/c, пренатально подвергшихся однократному воздействию натриевой соли вальпроевой кислоты (400 мг/кг), и возможности их коррекции афобазолом. Методика. Объект исследования – мыши линии BALB/c с фетальным вальпроат-синдромом (ФВС), которым с 7-х по 14-е сут постнатального развития перорально ежедневно вводили афобазол (10 мг/кг) или 0,9% раствор хлорида натрия. Контрольная группа получала 0,9% раствор хлорида натрия в эквивалентном объеме (0,1 мл на 10 г массы). Состояние мышат изучали с 6-х по 14-е сут постнатального развития, оценивали их физическое развитие, скорость созревания сенсорнодвигательных рефлексов, эмоционально-двигательное поведение и точную координацию движений при помощи батареи «развитийных» тестов. Результаты. Введение самкам мышей на 13-й день беременности вальпроевой кислоты приводило к отставанию созревания у потомства сенсорно-двигательных рефлексов, нарушению эмоционально-двигательного поведения и координации движений в гнездовом периоде. Афобазол, при введении 10 мг/кг перорально ежедневно, начиная с 7-х сут постнатального развития мышам с ФВС, корригировал отмеченные нарушения в тестах, отражающих нарушения развития нервной системы. Заключение. Установлены корригирующие свойства афобазола в отношении нарушений, вызванных пренатальным введением ВПК, что определяет целесообразность дальнейшего изучения афобазола на моделях РАС.
Скачивания
Данные скачивания пока недоступны.
Литература
1. Zwaigenbaum L., Bryson S., Rogers T., Roberts W., Brian J., Szatmari P. Behavioral manifestations of autism in the first year of life. International journal of developmental neuroscience. 2005; 23(2–3): 143–52.
2. Pyhala R, Hovi P, Lahti M, Sammallahti S, Lahti J, Heinonen K et al. Very low birth weight, infant growth, and autism-spectrum traits in adulthood. Pediatrics. 2014; 134(6): 1075–1083.
3. Chen C., Van Horn J.D. Developmental neurogenetics and multimodal neuroimaging of sex differences in autism. Brain imaging and behavior. 2017; 11: 38-61.
4. Rasalam A.D., Hailey H., Williams J.H.G., Moore S.J., Turnpenny P.D., Lloyd D.J. et al. Characteristics of fetal anticonvulsant syndrome associated autistic disorder. Developmental medicine and child neurology. 2005; 47(8): 551-555.
5. Паунова С.С., Донин И.М., Бусова Е.С., Семина И.В., Лифшиц М.И., Попов В.Е., и др. Вальпроат-синдром у новорожденного. Педиатрия. 2016; 95(1): 140-142.
6. Kataoka S., Takuma K., Hara Y., Maeda Y., Ago Y., Matsuda T. Autism-like behaviours with transient histone hyperacetylation in mice treated prenatally with valproic acid. The international journal of neuropsychopharmacology. 2013; 16(1): 91–103.
7. Roullet F.I., Wollaston L., Decatanzaro D., Foster J.A. Behavioral and molecular changes in the mouse in response to prenatal exposure to the anti-epileptic drug valproic acid. Neuroscience. 2010; 170(2): 514–522.
8. Yang E-J., Ahn S., Lee K., Mahmood U., Kim H.S. Early behavioral abnormalities and perinatal alterations of PTEN/AKT pathway in valproic acid autism model mice. PLoS One. 2016. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0153298 (Accessed 08 June 2020)
9. Tartaglione A.M., Schiavi S., Calamandrei G., Trezz V. Prenatal valproate in rodents as a tool to understand the neural underpinnings of social dysfunctions in autism spectrum disorder. Neuropharmacology. 2019. Available at: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0028390818309134?via%3Dihub (Accessed 08 June 2020)
10. Nicolini C., Fahnestock M. The valproic acid-induced rodent model of autism. Experimental Neurology. 2018; 299: 217–227.
11. Kazdoba T.M., Leach P.T., Yang M., Silverman J.L., Solomon M., Crawley J.N. Translational Mouse Models of Autism: Advancing Toward Pharmacological Therapeutics. Curr Top Behav Neurosci. 2016; 28: 1-52.
12. Brodkin E.S. BALB/c mice: low sociability and other phenotypes that may be relevant to autism. Behav. Brain Res. 2007; 176: 53-65.
13. Moy S.S., Nadler J.J., Young N.B., Perez A., Holloway L.P., Barbaro R.P. et al. Mouse behavioral tasks relevant to autism: phenotypes of 10 inbred strains. Behav Brain Res. 2007; 176(1): 4-20.
14. Капица И.Г., Иванова Е.А., Воронина Т.А., Середенин С.Б. Особенности поведенческого фенотипа мышей линии BALB/C. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2020; 106 (3): 373–83.
15. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков Д.В., Маметова Л.Э. Новый селективный анксиолитик афобазол. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2005; 105(4): 35-40.
16. Дурнев А.Д., Жанатаев А.К., Шредер О.В., Середенин С.Б. Антимутагенные и антитератогенные свойства афобазола. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. 72(1): 46–51.
17. Капица И.Г., Иванова Е.А., Воронина Т.А., Калинина А.П., Середенин С.Б. Коррекция афобазолом тревоги при моделировании аутизма. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019; 82(10): 3–7.
18. Капица И.Г., Калинина А.П., Алымов А.А., Воронина Т.А., Середенин С.Б. Афобазол ослабляет когнитивную ригидность в экспериментальной модели расстройств аутистического спектра. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019; 168(8): 191–194.
19. Wagner G.C., Reuhl K.R., Cheh M., McRae P., Halladay A.K. A new neurobehavioral model of autism in mice: pre- and postnatal exposure to sodium valproate. Journal of autism and developmental disorders. 2006; 36(6): 779-93.
20. Hill J.M., Lim M.A., Stone M.M. Developmental Milestones in the Newborn Mouse. In: Gozes I, eds. Neuropeptide Techniques. Neuromethods №39. Totowa, New Jersey: Humana Press Inc. 2008: 131-149.
21. Kane M.J., Angoa-Perez M., Briggs D.I., Sykes C.E., Francescutti D.M., Rosenberg D.R. et al. Mice genetically depleted of brain serotonin display social impairments, communication deficits and repetitive behaviors: possible relevance to autism. PLoS One. 2012. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0048975 (Accessed 08 June 2020)
22. Rodríguez-Fanjul J., Fernández-Feijóo C.D., Lopez-Abad M., Ramos M.G.L., Caballé R.B., Alcántara-Horillo S. et al. Neuroprotection With Hypothermia and Allopurinol in an Animal Model of Hypoxic-Ischemic Injury: Is It a Gender Question? PLoS One. 2017. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0184643 (Accessed 08 June 2020)
23. Moy S.S., Nadler J.J., Perez A., Barbaro R.P., Johns J.M., Magnuson T.R. et al. Sociability and preference for social novelty in five inbred strains: an approach to assess autistic-like behavior in mice. Genes, brain, and behavior. 2004; 3(5): 287–302.
24. Healy S., Aigner C.J., Haegele J.A. Prevalence of overweight and obesity among US youth with autism spectrum disorder. Autism. 2019; 23(4): 1046-50.
25. Blanchart A., Romaguera M., García-Verdugo J.M., de Carlos J.A., López-Mascaraque L. Synaptogenesis in the mouse olfactory bulb during glomerulus development. The European journal of neuroscience. 2008; 27(11): 2838-46.
26. Burket J.A., Young C.M., Green T.L., Benson A.D., Deutsch S.I. Characterization of gait and olfactory behaviors in the BALB/c mouse model of autism spectrum disorders. Brain research bulletin. 2016; 122: 29-34.
27. Weruaga E., Briñón J.G., Porteros A., Arévalo R., Aijón J., Alonso J.R. A sexually dimorphic group of atypical glomeruli in the mouse olfactory bulb. Chemical senses. 2001; 26(1): 7–15.
28. Segovia S., Guillamón A. Sexual dimorphism in the vomeronasal pathway and sex differences in reproductive behaviors. Brain research reviews. 1993; 18(1): 51–74.
29. Середенин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы действия афобазола. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009; 72(1): 3-11.
30. Середенин С.Б., Воронин М.В., Абрамова Е.В. Сигма-1 рецепторы – новая мишень фармакологической регуляции. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2017; 80(9): 9-19.
31. Абрамова Е.В., Воронин М.В., Середенин С.Б. Взаимодействие афобазола с Сигма-1 рецепторами головного мозга мышей. Химико-фармацевтический журнал. 2015; 49(1): 9-11.
32. Hayashi T. The Sigma-1 receptor in cellular stress signaling. Frontiers in neuroscience. 2019. Available at: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2019.00733/full (Accessed 08 June 2020).
2. Pyhala R, Hovi P, Lahti M, Sammallahti S, Lahti J, Heinonen K et al. Very low birth weight, infant growth, and autism-spectrum traits in adulthood. Pediatrics. 2014; 134(6): 1075–1083.
3. Chen C., Van Horn J.D. Developmental neurogenetics and multimodal neuroimaging of sex differences in autism. Brain imaging and behavior. 2017; 11: 38-61.
4. Rasalam A.D., Hailey H., Williams J.H.G., Moore S.J., Turnpenny P.D., Lloyd D.J. et al. Characteristics of fetal anticonvulsant syndrome associated autistic disorder. Developmental medicine and child neurology. 2005; 47(8): 551-555.
5. Паунова С.С., Донин И.М., Бусова Е.С., Семина И.В., Лифшиц М.И., Попов В.Е., и др. Вальпроат-синдром у новорожденного. Педиатрия. 2016; 95(1): 140-142.
6. Kataoka S., Takuma K., Hara Y., Maeda Y., Ago Y., Matsuda T. Autism-like behaviours with transient histone hyperacetylation in mice treated prenatally with valproic acid. The international journal of neuropsychopharmacology. 2013; 16(1): 91–103.
7. Roullet F.I., Wollaston L., Decatanzaro D., Foster J.A. Behavioral and molecular changes in the mouse in response to prenatal exposure to the anti-epileptic drug valproic acid. Neuroscience. 2010; 170(2): 514–522.
8. Yang E-J., Ahn S., Lee K., Mahmood U., Kim H.S. Early behavioral abnormalities and perinatal alterations of PTEN/AKT pathway in valproic acid autism model mice. PLoS One. 2016. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0153298 (Accessed 08 June 2020)
9. Tartaglione A.M., Schiavi S., Calamandrei G., Trezz V. Prenatal valproate in rodents as a tool to understand the neural underpinnings of social dysfunctions in autism spectrum disorder. Neuropharmacology. 2019. Available at: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0028390818309134?via%3Dihub (Accessed 08 June 2020)
10. Nicolini C., Fahnestock M. The valproic acid-induced rodent model of autism. Experimental Neurology. 2018; 299: 217–227.
11. Kazdoba T.M., Leach P.T., Yang M., Silverman J.L., Solomon M., Crawley J.N. Translational Mouse Models of Autism: Advancing Toward Pharmacological Therapeutics. Curr Top Behav Neurosci. 2016; 28: 1-52.
12. Brodkin E.S. BALB/c mice: low sociability and other phenotypes that may be relevant to autism. Behav. Brain Res. 2007; 176: 53-65.
13. Moy S.S., Nadler J.J., Young N.B., Perez A., Holloway L.P., Barbaro R.P. et al. Mouse behavioral tasks relevant to autism: phenotypes of 10 inbred strains. Behav Brain Res. 2007; 176(1): 4-20.
14. Капица И.Г., Иванова Е.А., Воронина Т.А., Середенин С.Б. Особенности поведенческого фенотипа мышей линии BALB/C. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2020; 106 (3): 373–83.
15. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков Д.В., Маметова Л.Э. Новый селективный анксиолитик афобазол. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2005; 105(4): 35-40.
16. Дурнев А.Д., Жанатаев А.К., Шредер О.В., Середенин С.Б. Антимутагенные и антитератогенные свойства афобазола. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. 72(1): 46–51.
17. Капица И.Г., Иванова Е.А., Воронина Т.А., Калинина А.П., Середенин С.Б. Коррекция афобазолом тревоги при моделировании аутизма. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019; 82(10): 3–7.
18. Капица И.Г., Калинина А.П., Алымов А.А., Воронина Т.А., Середенин С.Б. Афобазол ослабляет когнитивную ригидность в экспериментальной модели расстройств аутистического спектра. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019; 168(8): 191–194.
19. Wagner G.C., Reuhl K.R., Cheh M., McRae P., Halladay A.K. A new neurobehavioral model of autism in mice: pre- and postnatal exposure to sodium valproate. Journal of autism and developmental disorders. 2006; 36(6): 779-93.
20. Hill J.M., Lim M.A., Stone M.M. Developmental Milestones in the Newborn Mouse. In: Gozes I, eds. Neuropeptide Techniques. Neuromethods №39. Totowa, New Jersey: Humana Press Inc. 2008: 131-149.
21. Kane M.J., Angoa-Perez M., Briggs D.I., Sykes C.E., Francescutti D.M., Rosenberg D.R. et al. Mice genetically depleted of brain serotonin display social impairments, communication deficits and repetitive behaviors: possible relevance to autism. PLoS One. 2012. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0048975 (Accessed 08 June 2020)
22. Rodríguez-Fanjul J., Fernández-Feijóo C.D., Lopez-Abad M., Ramos M.G.L., Caballé R.B., Alcántara-Horillo S. et al. Neuroprotection With Hypothermia and Allopurinol in an Animal Model of Hypoxic-Ischemic Injury: Is It a Gender Question? PLoS One. 2017. Available at: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0184643 (Accessed 08 June 2020)
23. Moy S.S., Nadler J.J., Perez A., Barbaro R.P., Johns J.M., Magnuson T.R. et al. Sociability and preference for social novelty in five inbred strains: an approach to assess autistic-like behavior in mice. Genes, brain, and behavior. 2004; 3(5): 287–302.
24. Healy S., Aigner C.J., Haegele J.A. Prevalence of overweight and obesity among US youth with autism spectrum disorder. Autism. 2019; 23(4): 1046-50.
25. Blanchart A., Romaguera M., García-Verdugo J.M., de Carlos J.A., López-Mascaraque L. Synaptogenesis in the mouse olfactory bulb during glomerulus development. The European journal of neuroscience. 2008; 27(11): 2838-46.
26. Burket J.A., Young C.M., Green T.L., Benson A.D., Deutsch S.I. Characterization of gait and olfactory behaviors in the BALB/c mouse model of autism spectrum disorders. Brain research bulletin. 2016; 122: 29-34.
27. Weruaga E., Briñón J.G., Porteros A., Arévalo R., Aijón J., Alonso J.R. A sexually dimorphic group of atypical glomeruli in the mouse olfactory bulb. Chemical senses. 2001; 26(1): 7–15.
28. Segovia S., Guillamón A. Sexual dimorphism in the vomeronasal pathway and sex differences in reproductive behaviors. Brain research reviews. 1993; 18(1): 51–74.
29. Середенин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы действия афобазола. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009; 72(1): 3-11.
30. Середенин С.Б., Воронин М.В., Абрамова Е.В. Сигма-1 рецепторы – новая мишень фармакологической регуляции. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2017; 80(9): 9-19.
31. Абрамова Е.В., Воронин М.В., Середенин С.Б. Взаимодействие афобазола с Сигма-1 рецепторами головного мозга мышей. Химико-фармацевтический журнал. 2015; 49(1): 9-11.
32. Hayashi T. The Sigma-1 receptor in cellular stress signaling. Frontiers in neuroscience. 2019. Available at: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2019.00733/full (Accessed 08 June 2020).
Опубликован
2021-03-13
Как цитировать
Капица И. Г., Алымов . А. А., Середенин С. Б., Воронина Т. А. Влияние афобазола на изменения в раннем постнатальном периоде у мышей линии BALB/c с фетальным вальпроатным синдромом // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2021. Т. 65. № 1. С. 12–21.
Выпуск
Раздел
Оригинальные исследования
