Комплексный анализ проблемы мужского бесплодия: от молекулярных механизмов к клиническому применению
DOI:
https://doi.org/10.48612/pfiet/0031-2991.2026.01.153-159Ключевые слова:
мужское бесплодие, микроРНК, сперматогенез, фрагментация ДНК, биомаркерыАннотация
Статья посвящена анализу данных о механизмах развития мужского бесплодия с акцентом на такие молекулярные механизмы, как окислительный стресс, повреждение ДНК сперматозоидов, эпигенетические нарушения и роль микроРНК (miRNA) в регуляции сперматогенеза. Приводятся сведения о том, что мужской фактор составляет до 50% случаев бесплодия. Традиционные методы диагностики, включая исследование спермограммы, обладают ограниченной прогностической ценностью, что стимулирует поиск новых биомаркеров, таких как наличие признаков фрагментации ДНК и характеристика профилей экспрессии miRNA. Особое внимание уделено роли miRNA (например, miR-34b/c, miR-449a/b/c, miR-135a), которые регулируют ключевые процессы сперматогенеза и могут служить диагностическими маркерами его аномалий. Приводятся сведения об их связи с различными формами патологии, включая азооспермию и астенозооспермию. Предложены рекомендации по включению анализа miRNA в клиническую практику для повышения качества диагностики и прогнозирования эффективности вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Аргументируется необходимость дальнейших исследований по разработке персонализированного подхода к лечению мужского бесплодия, что может значительно повысить эффективность медицинской помощи и улучшить демографические показатели.Опубликован
27-03-2026
Выпуск
Раздел
Обзоры
Как цитировать
[1]
2026. Комплексный анализ проблемы мужского бесплодия: от молекулярных механизмов к клиническому применению. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 70, 1 (Mar. 2026), 153–159. DOI:https://doi.org/10.48612/pfiet/0031-2991.2026.01.153-159.








