Модель экзогенной гиперхолестеринемии у крыс и жирные кислоты плазмы крови; видовые особенности липопротеинов, статины и w-3 полиеновые кислоты

Владимир Николаевич Титов; Михаил Юрьевич Котловский; Анна Владимировна Якименко; Евгения Валентиновна Курдояк; Инесса Юрьевна Якимович; Алевтина Юрьевна Гришанова; Наталья Валерьевна Аксютина; Юрий Васильевич Котловский; Александр Михайлович Дыгай

Владимир Николаевич Титов Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ
Михаил Юрьевич Котловский Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Анна Владимировна Якименко Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Евгения Валентиновна Курдояк Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Инесса Юрьевна Якимович Сибирский государственный медицинский университет
Алевтина Юрьевна Гришанова Институт молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, Новосибирск
Наталья Валерьевна Аксютина Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Юрий Васильевич Котловский Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Александр Михайлович Дыгай НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН

Ключевые слова: крысы, жирные кислоты, статины, пальмитат, олеат, плейотропное действие.

Аннотация

Цель работы — оценка в динамике содержания индивидуальных жирных кислот (ЖК) в плазме крови и спирта холестерина (ХС) в тканях крыс при моделировании экзогенной гиперхолестеринемии и становлении синдрома атеросклероза. Среди липопротеинов плазмы (ЛП) крови у крыс 60% составляют ЛП высокой плотности и по ~20% ЛП низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП). Скармливание крысам холестерина (ХС, 2,5 г/сут.) в течение 2 мес. значимо не увеличивало в плазме крови содержание спирта ХС, триглицеридов (спирта глицерина); несущественно возрастало и содержание ХС в ЛП; статистически значимо возрастало содержание ХС в ЛПОНП. Крысы слабо реагируют на увеличение в пище количества ХС, а при действии ПНЖК увеличивают секрецию гептоцитами ЛПОНП, но не ЛПНП. Ни ХС, ни симвастатин статистически значимо не повышали содержание в плазме крови миристиновой насыщенной жирной кислоты (НЖК), содержание пальмитиновой НЖК увеличивалось незначительно; статистически значимо возрастало содержание w-3 полиеновых ЖК (ПНЖК). Холестерин не изменял содержания олеиновой мононенесыщенной МЖК, но при приеме статинов оно статистически значимо увеличивалось при действии ПНЖК. Отношение пальмитат/олеат в контроле составляет 2,01 и оно уменьшается до 1,43 при действии w-3 ПНЖК. Омега-3 ПНЖК в 2 раза увеличивали в плазме крови содержание Докоза. Содержание С20:3 ненасыщенной ЖК повышается при действии статинов, но значимо это только при действии w-3 ПНЖК. Выраженные различия в филогенезе становления системы ЛП у кроликов и крыс — есть причина слабого влияния экзогенной гиперхолестеринемии и действия статинов у крыс, в отличие от кроликов. Плейотропное действие проявляют филогенетически ранние, гуморальные медиаторы эйкозаноиды. Действуя по единому алгоритму, гиполипидемические препараты, блокируя синтез полярного ХС в ЛПОНП, нормализуют поглощение клетками ПНЖК в ЛПНП путем апоВ-100 эндоцитоза. Поглощенные клетками ПНЖК и проявляют свойственное им биологическое, физиологичное, многостороннее, плейотропное действие in vivo.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.