Роль генетических полиморфизмов транспортеров и ферментов в недостаточной эффективности терапии ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы: обзор литературы
DOI:
https://doi.org/10.48612/pfiet/0031-2991.2026.03.%25pКлючевые слова:
розувастатин, аторвастатин, симвастатин, питавастатин, фармакогенетика, OATP1B1, ABCG2, ABCB11, MRP, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, MDRАннотация
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы являются терапией первой линии в лечении дислипидемий и других сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с атеросклеротическим процессом, а также одними из самых назначаемых препаратов в мире. Связанные с терапией нежелательные лекарственные реакции в виде миопатии влияют на приверженность пациентов к лечению. Пониженная эффективность в виде недостаточного снижения ЛПНП приводит к затрате времени и ресурсов на подбор оптимальной терапии, что в конечном итоге снижает долгосрочную эффективность терапии статинами. Самыми известными и изученными до сих пор являются полиморифзмы в системе цитохромов P450, однако, как было выявлено, варианты в генах транспортеров препаратов также имеют значение в возникновении нежелательных реакций и изменении эффективности статинов. Несмотря на то, что в фармакокинетике статинов участвуют зачастую одни и те же переносчики, один и тот же полиморфизм оказывает различное влияние на взаимодействие препарата и организма. В данном обзоре мы обобщаем литературные данные о связи полиморфизмов белков, участвующих в фармакокинетическом цикле ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с недостаточной эффективностью терапии и возникновением миопатии.
Скачивания
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2026 Надежда Владимировна Изможерова , Виктория Алексеевна Косташ, Мураз Акбар оглы Шамбатов, Елена Владимировна Кудрявцева, Полина Владимировна Ципрес, Артём Анатольевич Попов
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
