Роль ММР-8 и ММР-9 в патогенезе хронического пародонтита

Авторы

  • Наталия Валерьевна Давидович ФГБОУ ВО Северный государственный медицинский университет Минздрава РФ, 163000, Архангельск, Россия, пр. Троицкий, д. 51 https://orcid.org/0000-0002-6414-9870
  • Александра Сергеевна Галиева ФГБОУ ВО Северный государственный медицинский университет Минздрава РФ, 163000, Архангельск, Россия, пр. Троицкий, д. 51 https://orcid.org/0000-0002-7037-7730
  • Илья Владимирович Вайгачев ФГБОУ ВО Северный государственный медицинский университет Минздрава РФ, 163000, Архангельск, Россия, пр. Троицкий, д. 51 https://orcid.org/0009-0006-9535-120X
  • Елена Николаевна Башилова ФГБОУ ВО Северный государственный медицинский университет Минздрава РФ, 163000, Архангельск, Россия, пр. Троицкий, д. 51 https://orcid.org/0000-0002-9247-6633
  • Наталия Владиславовна Соловьева ФГБОУ ВО Северный государственный медицинский университет Минздрава РФ, 163000, Архангельск, Россия, пр. Троицкий, д. 51 https://orcid.org/0000-0002-0664-4224

DOI:

https://doi.org/10.48612/pfiet/0031-2991.2026.01.105-112

Ключевые слова:

матриксные металлопротеазы, пародонтопатогенные бактерии, хронический пародонтит.

Аннотация

Введение. Основным патогенетическим аспектом развития и прогрессирования воспалительных заболеваний пародонта является дисбаланс микробиоты биотопов полости рта и воспалительная реакция, одним из неспецифических компонентов которой является активация матриксных металлопротеиназ. Цель исследования – установить роль матриксных металлопротеаз MMP-8 и MMP-9 в патогенезе хронического пародонтита. Методика. Клиническим материалом послужило отделяемое зубодесневого (пародонтального) кармана пациентов с хроническим пародонтитом (54 образца) и с интактным пародонтом (28 образцов). С помощью ИФА определяли содержание матриксных металлопротеаз MMP-8 и MMP-9. Маркеры пародонтопатогенных бактерий выделяли в ходе ПЦР в режиме реального времени. Статистическая обработка данных проведена с помощью пакета программ для статистической обработки данных STATA v.14 с использованием непараметрических методов. Результаты. В группе пациентов с хроническим пародонтитом уровни ММP-8 и ММP-9 были значительно выше, чем у лиц с интактным пародонтом (медиана - 8,52[7,45; 9,5] нг/мл против 2,23 [0,843; 3,32], p<0,001 и медиана 18,33 [16,32; 18,95] нг/мл, против против 3,3 [2,13; 4,28], p < 0,001 соответственно). У большинства (60,7%) обследованных контрольной группы пародонтопатогены не выделялись, в то время как у всех пациентов с хроническим пародонтитом была выделена пародонтопатогенная микрофлора. Наиболее часто встречались P. gingivalis, A. actinomycetemcomitans – пародонтопатогенные бактерии I порядка, Т. denticola– пародонтопатоген II порядка, а также их ассоциации.  Количественное содержание обоих металлопротеаз MMP-8 и MMP-9 положительно коррелировало с выделением P. gingivalis, A. actinomycetemcomitans, Т. denticola, а также ассоциаций пародонтопатогенов. У обследованных группы с интактным пародонтом значимых корреляций выявлено не было. Заключение. Активность матриксных металлопротеаз MMP-8 и MMP-9 совместно с действием протеолитических ферментов пародонтопатогенов P. gingivalis, A. actinomycetemcomitans, Т. denticola может отражать синергидный эффект, направленный на деградацию экстрацеллюлярного матрикса и приводящий к разрушению тканей пародонта.

Опубликован

27-03-2026

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования

Как цитировать

[1]
2026. Роль ММР-8 и ММР-9 в патогенезе хронического пародонтита. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 70, 1 (Mar. 2026), 105–112. DOI:https://doi.org/10.48612/pfiet/0031-2991.2026.01.105-112.

Похожие статьи

11-20 из 21

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)