Генетический профиль больных хроническим гепатитом С

Ирина Анатольевна Булатова; Татьяна Петровна Шевлюкова; Алевтина Павловна Щёкотова; Александр Владимирович Кривцов

doi:10.25557/0031-2991.2022.01.35-43

Ирина Анатольевна Булатова ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера Минздрава России», 614990, Пермь, Россия, ул. Петропавловская, д. 26 https://orcid.org/0000-0002-7802-4796
Татьяна Петровна Шевлюкова ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России, 625023, Тюмень, Россия, ул. Одесская, д. 54 https://orcid.org/0000-0002-7019-6630
Алевтина Павловна Щёкотова ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера Минздрава России», 614990, Пермь, Россия, ул. Петропавловская, д. 26 https://orcid.org/0000-0003-0298-2928
Александр Владимирович Кривцов ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения», 614045, Пермь, Россия, ул. Монастырская, д. 82 https://orcid.org/0000-0001-7986-0326

DOI: https://doi.org/10.25557/0031-2991.2022.01.35-43

Ключевые слова: хронический гепатит С, цитокины, антиоксидантные ферменты, дисфункция эндотелия, полиморфизм генов

Аннотация

Введение. Хронический гепатит С (ХГС) является мультифакториальным заболеванием, в формировании которого имеют значение генетические факторы возбудителя (вирус), хозяина и условия внешней среды. В настоящее время приоритетной областью здравоохранения является оценка роли генетических маркеров при многофакторных заболеваниях. Цель – оценка роли генетических маркеров при хроническом гепатите С. Методика. Обследовано 95 больных ХГС и 50 здоровых доноров. Оценивали концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста (vascular endothelial growth factor – VEGF), фактора некроза опухоли (tumor necrosis factor alpha –TNF-α), активность ферментов каталазы (catalase – CAT), глутатионпероксидазы (glutathione peroxidase – GPX) в сыворотке крови. Также изучали полиморфизм генов VEGFA в регионе -634G/C, TNF-α в регионе -308G/A, CAT в регионе -262G/A, GPX4 в регионе -718С/Т и IL28B в регионе C/T и оценивали генетический профиль в баллах от 0 до 10 путем суммации аллелей риска. Результаты. Развитие ХГС сопровождается активацией процессов воспаления и неоангиогенеза с повышением концентрации и TNF-α (р<0,001), и VEGF (р<0,001) при истощении ферментов антиоксидантной защиты со снижением активности CAT (р<0,001) и GPX (р<0,001). Носительство аллели С гена VEGFA в регионе -634G/C в виде генотипа СС может является фактором риска развития ХГС (χ²=7,52; р=0,01). Выявлена ассоциация полиморфизма гена CAT (G262A) и GPX4 (С718Т) со снижением активности антиоксидантных ферментов. При оценке генетического профиля в группе здоровых 86% имели низкий риск развития ХГС (0-3 балла по шкале), а среди пациентов с ХГС – 68%. При этом 32% лиц с ХГС имели умеренный риск (4-7 баллов), а у доноров эта цифра была ниже и составила 14%. Оценка генетического профиля здоровых доноров и пациентов с ХГС, показала, что среди больных ХГС чаще встречались лица, имеющие одновременно большее количество аллелей риска. Заключение. Определение генетического профиля с использованием, TNF-α в регионе -308G/A, CAT в регионе -262G/A, GPX4 в регионе -718С/Т, VEGFA в регионе -634G/C и IL28B в регионе C/T позволяет оценить риск развития и прогрессирования ХГС.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.