Факторы роста семейства TGF-β в крови больных ахондроплазией на этапах ортопедического лечения

Евгения Петровна Выхованец; Никита Владимирович Сакулин; Светлана Николаевна Лунева; Наталья Викторовна Накоскина; Олег Владимирович Климов

doi:10.25557/0031-2991.2018.02.70-76

Евгения Петровна Выхованец ФГБУ Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, 640014, г. Курган, Россия, ул. М. Ульяновой, д. 6 http://orcid.org/0000-0002-0578-1964
Никита Владимирович Сакулин ФГБУ Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, 640014, г. Курган, Россия, ул. М. Ульяновой, д. 6
Светлана Николаевна Лунева ФГБУ Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, 640014, г. Курган, Россия, ул. М. Ульяновой, д. 6
Наталья Викторовна Накоскина ФГБУ Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, 640014, г. Курган, Россия, ул. М. Ульяновой, д. 6
Олег Владимирович Климов ФГБУ Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, 640014, г. Курган, Россия, ул. М. Ульяновой, д. 6

DOI: https://doi.org/10.25557/0031-2991.2018.02.70-76

Ключевые слова: факторы роста, сыворотка крови, репаративный остеогенез, ахондроплазия, увеличение роста, чрескостный остеосинтез

Аннотация

Наиболее важной задачей при дистракционном остеосинтезе является создание простых и эффективных способов контроля темпов дистракции позволяющих производить удлинение конечности в оптимальном режиме у различных групп пациентов. Цель исследования – анализ содержания сывороточных концентраций TGFβ-1 и TGFβ-2, BMP-4 и BMP-6 у лиц при увеличении роста с косметической целью и у пациентов с ахондроплазией на этапах дистракционного остеогенеза при удлинении голени методом Илизарова. Методика. Определение ростовых факторов проводили на комплексе оборудования фирмы Thermofisher (США): детектор Multiscan FC, встряхиватель iEMS, автоматический промыватель планшет WellWash. Для измерения концентрации факторов в сыворотке крови использовали наборы для иммуноферментного анализа (ИФА) eBioscience и RayBiotech Inc. (США). Результаты. Показано, что в сыворотке крови людей с ахондроплазией, еще до какого-либо ортопедического лечения концентрации TGF-β2 и ВМР-4, ниже, а TGF-β1 и ВМР-6, выше, чем концентрации этих факторов у людей при увеличении роста с косметической целью. У последних удлинение конечностей сопровождается возрастанием содержания в сыворотке крови факторов TGF-β1 и TGF-β2 на этапах начала и середины процесса дистракции. У пациентов с ахондроплазией, наблюдается обратная динамика: концентрация данных факторов (ВМР-4 и ВМР-3) в крови ахондропатов к концу дистракции увеличивается в 3,5 и 2 раза соответственно, снижаясь в периоде фиксации. Заключение. Таким образом, у пациентов с ахондроплазией происходит нарушение этапности процессов костного ремоделирования.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Литература

1. Губин А.В., Борзунов Д.Ю., Марченкова Л.О., Смирнова И.Л. Научное наследие академика Г.А. Илизарова: взгляд из прошлого в будущее (часть I) (95-летию со дня рождения академика Г.А. Илизарова посвящается). Гений ортопедии. 2016; 2: 6-12.
2. Щукин А.А., Аранович А.М., Попков А.В., Попков Д.А. Оценка результатов удлинения нижних конечностей у больных с системными заболеваниями скелета, сопровождающимися патологически низким ростом. Гений ортопедии. 2014; 2: 44-51.
3. Stogov M.V., Luneva S.N., Tkachuk Y.A.. Biochemical parameters in the prediction of the course of osteoreparative processes in skeletal injury. Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika. 2010; (12): 5-7.
4. Попкова А.В. Интрамедуллярные имплантаты при лечении переломов длинных трубчатых костей и их последствий. Deutschland: Palmarium Academic Publishing; 2016.
5. Reddi A.H. Role of morphogenetic proteins in skeletal tissue engineering and regeneration. Nat. Biotechnol. 1998; 16(3): 247-252.
6. Поплавец Е.В., Немцов Л.М. Значение трансформирующего фактора роста β при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Вестник ВГМУ. 2010; 9(1): 56-63.
7. Новик А.А., Камилов Т.А., Цыган В.Н. Введение в молекулярную биологию канцерогенеза. Гэотар - Мед. 2004; 224.
8. Parekh T.V., Gama P., Xie W. et al. Transforming growth factor – ß signaling is discabled early in human endometrial carcinogenesis concomitant with loss of growth inhibition. Cancer Res. 2002; 62: 27778 – 90.
9. Blobe G.C. et al. Role of transforming growth factor ß in human disease. N. Engl. J. Med. 2000; 342: 1350 – 1358.
10. Klass B.R., Grobbelaar A.O., Rolfe K.J. Transforming growth factor β1 signalling, wound healing and repair: a multifunctional cytokine with clinical implications for wound repair, a delicate balance. Postgraduate Medical Journal. 2009; 85: 9 - 14.
11. Harradine K.A. Mutations of TGF-ß signaling molecules in human disease. Annals of medicine. 2006; 38(6): 403 - 414.
12. Горкун А.А., Кожина К.В., Зурина И.М., Кошелева Н. В., Сабурина И.Н. Патофизиологические и молекулярные механизмы резорбции белков внеклеточного матрикса при старении кожи и пути их восстановления. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2016; 60(4): 128-33.
13. Piek E., Heldin C.H., Ten Dijke P. Specificity, diversity, and regulation in TGF-ß superfamily signaling. Faseb. 1999; 13: 2105 - 2124.
14. Рудой А.С. TGF - beta – зависимый патогенез синдрома Марфана и родственных наследственных нарушений соединительной ткани. Артериальная гипертензия. 2009; 15(2): 223 – 226.
15. Sanchez-Capelo A. Dual role for TGF-beta1 in apoptosis. Cytokine Growth Factor Rev. 2005; 16(1): 15 - 34.
16. Hari Reddi A. Bone morphogenetic proteins (BMPs): From morphogens to metabologens. Cytokin Growth Factor Rev. 2009; 20 (5-6): 341 – 342.
17. Sturm A., Sturm A. et al. Transforming growth factor-beta and hepatocyte growth factor plasma levels in patients with inflammatory bowel disease. Eur. J.Gastroenterol. Hepatol. 2000; 12(4): 445 - 450.
18. Ильинич В.И. Физическая культура студента. М.: Гардарики; 2000.
19. Хомутов А. Б. Антропология. Ростов н/Д: Феникс, 5 изд. 2004.
20. Михель Д.В. Социальная антропология медицинский систем: медицинская антропология. Учебное пособие для студентов. Саратов: Новый проект; 2010.
21. Овчаренко В.А., Лукьянова Н.Е. Антропология. Учебное пособие. ИНФРА; 2010.
22. Кишкун А.А. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути коррекции: Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008.
23. Laederich, M.B. and Horton, W.A. Achondroplasia: pathogenesis and implications for future treatment. Curr. Opin. Pediatr. 2010; 22: 516–523.
24. Garcia S., Dirat B., Tognacci T., Rochet N., Mouska X., Bonnafous S., et.al. Postnatal soluble FGFR3 therapy rescues achondroplasia symptoms and restores bone growth in mice. Sci. Transl. Med. 2013; 5, 203-205.
25. Wendt D.J., Dvorak-Ewell M., Bullens S., Lorget F., Bell S.M., et al. Neutral endopeptidase-resistant C-type natriuretic peptide variant represents a new therapeutic approach for treatment of fibroblast growth factor receptor 3-related dwarfism. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2015; 353: 132–149.
26. Horton W.A. and Degnin, C.R. FGFs in endochondral skeletal development. Trends Endocrinol. Metab. 2009; 20: 341–348.
27. Hartmann J.T., Haap M., Kopp H.G., Lipp, H.P. Tyrosine kinase inhibitors—a review on pharmacology, metabolism and side effects. Curr. Drug. Metab. 2009; 10: 470–481.
28. Cheng H., Jiang W., Phillips F., Haydon R., Peng Y., Zhou L., et al.. Osteogenic activity of the fourteen types of human bone morphogenetic proteins (BMPs). J Bone Joint Surg Am. 2003; 85-A(8): 1544–52.
29. Климов О.В. Расчет и контроль биомеханической оси нижней конечности во фронтальной плоскости при ее коррекции по Илизарову. Российский журнал биомеханики. 2014; 18(2): 239 – 247.
30. Ibbotson K.J., Harrod J., Gowen M., D’Souza S., Smith D.D., Winkler M.E. et al. Human recombinant transforming growth factor alpha stimulates bone resorption and inhibits formation in vitro. Proc. Natl. Acad. Sci. 1986; 83 (7): 2228–32.