Прогностические маркеры течения бруцеллёзной инфекции

  • Нушик Сааковна Саркисян ФКУЗ «Ставропольский противочумный институт» Роспотребнадзора, 355035, Ставрополь, Россия, ул. Советская, д. 13‒15 https://orcid.org/0000-0003-3512-5738
Ключевые слова: бруцеллёз, маркеры гемостаза, антикоагулянты

Аннотация

Введение. Анализ научной литературы показал, что нарушения в системе гемостаза при бруцеллёзе развиваются вследствие системного характера инфекции и приводят к эндотелиальной дисфункции. Состояние гемостатической системы организма при бруцеллёзной инфекции остаётся практически не изученными, что создаёт предпосылки для дальнейшего исследования. Выявление диагностических маркеров может способствовать оценке прогноза течения и раннему выявлению риска развития сосудистых осложнений. Цель исследования – определение маркеров антикоагулянтной системы гемостаза и значения васкулоэндотелиального фактора в оценке прогноза течения бруцеллёза.

Методика. Объект исследования – больные с диагнозом «острый бруцеллёз», (n=78), поступившие в бруцеллёзное отделение ГКБ №2 г. Ставрополя, и инфекционную больницу Республики Дагестан. Материалом для исследования служила сыворотка/плазма крови больных острым бруцеллёзом. В контрольную группу были включены 34 человека, не переболевших бруцеллёзом и не вакцинированных против этой инфекции. Анализ уровня антитромбина III в плазме крови проводили хромогенным методом; определение концентрации протеина С выполнено оптическим методом с применением фотометра; на автоматическом анализаторе проведено исследование концентрации фибриногена, ортофенантролиновым тестом проведена оценка растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), концентрацию васкулоэндотелиального фактора (VEGF) определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА).

Результаты. В острую фазу заболевания у больных острым бруцеллёзом отмечалось снижение уровня первичных антикоагулянтов в плазме крови (антитромбина III, протеина С), повышение фибриногена, и как следствие, увеличение концентрации вторичного антикоагулянта (растворимых фибрин-мономерных комплексов) относительно данных контрольной группы. Выявлено увеличение концентрации эндотелиального маркера – васкулоэндотелиального фактора.

Заключение. Длительная персистенция бруцелл приводит к достаточно продолжительному, однако не выраженному воспалению, обусловливая развитие защитно-приспособительной реакции, направленной на поддержание системы гемостаза. Исследуемые показатели (антитромбин III, протеин С, фибриноген, РФМК, VEGF), являются диагностически значимыми в оценке прогноза течения бруцеллёзной инфекции.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Литература

Литература
(п.п. 1; 7; 9 см. References)

2. Решетняк В.И., Маев И.В., Решетняк Т.М., Журавель С.В., Писарев В.М Заболевания печени и гемостаз (обзор). Часть I. Нехолестатические заболевания печени и гемостаз // General Reanimatology. 2019.15:5. Р. 74-87. doi:10.15360/1813-9779-2019-5-74-87.
3. Гордеева О.Б., Доброток А.В., Андреева И.В., Довгань Е.В., Егорова О.А., Каргин В.С. Проблема дефицита факторов противосвёртывающей системы. Клинический пример // Лечащий врач. 2023. 26(12):57-62. doi: 10.51793/OS.2023.26.12.008.
4. Макацария А.Д., Серов В.Н., Суконцева Т.А., Бицадзе В.О., Шкода А.С., Хизроева Д.Х. и др. Вопросы патогенеза коагулопатии при септическом шоке //Акушерство и гинекология. 2019. 10:13-19. doi: 10.18565/aig.2019.10.13-21.
5. Хизроева Д.Х., Михайлиди И.А., Стулёва Н.С. Значение определения протеина С в акушерской практике // Практическая медицина. 2013. 7(76):52-57.
6. Михайличенко В. Ю. Роль VEGF в ангиогенезе при норме и патологии / // Новообразование. 2010. 1(5):174-181.
8. Редкин И.В., Лопатин А.Ф., Скрипкин Ю.В., Самойленко В.В., Лихванцев В.В. Определение уровня антитромбина позволяет прогнозировать клинические исходы сепсиса // Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2018. 15(3):41-46. doi: 10.21292/2078-5658-2018-15-3-41-46.

Опубликован
2025-06-09
Как цитировать
Саркисян Н. С. Прогностические маркеры течения бруцеллёзной инфекции // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2025. Т. 69. № 2. С. 85–91.
Раздел
Оригинальные исследования