Изучение последствий острых поражений веществами пульмонотоксического действия
Аннотация
Цель исследования – изучение особенностей развития последствий острого поражения веществами пульмонотоксического действия. Методика. Исследование выполнено на 160 белых нелинейных крысах самцах массой 180-220 г. Для оценки развития последствий острого поражения пульмонотоксикантами использовали модели отравления фосгеном, диоксидом азота и паракватом. Проводили оценку гравиметрических показателей легочной ткани и изменений толерантности к физической нагрузке по показателю продолжительности плавания «до отказа» с грузом 7% от массы тела животного. Также проводилась морфологическая оценка тяжести поражения ткани легких. Результаты. Установлено, что однократное поражение крыс пульмонотоксикантами в дозе 1LCt50 в остром периоде сопровождается развитием комплекса морфологических и функциональных изменений, характерных для токсического отека лёгких. У части животных наблюдалось выраженное снижение функциональных возможностей, патологоанатомическим субстратом которых являлось нарушение структуры легочной паренхимы с деструкцией и фиброзированием бронхов и сосудов, развитием выраженной панацинарной эмфиземы, которая в 35% случаев сочетается с хроническими гнойно-деструктивными изменениями в легочной ткани. Заключение. Частота развития необратимых последствий поражений веществами пульмонотоксического действия составила: 60% случаев при отравлении паракватом, 40 и 20% при поражении фосгеном и диоксидом азота, соответственно.
Скачивания
Литература
2. Торкунов П.А., Шабанов П.Д. Патогенез токсического отека легких. СПб.; Элби-СПб; 2007.
3. Михно Е.П. Ликвидация последствий аварий и стихийных бедствий. М.; Атомиздат; 1979.
4. Pauluhn J., Carson A., Costa D. L., Gordon T., Kodavanti U., Last J.A., et al. Workshop summary: phosgene-induced pulmonary toxicity revisited: appraisal of early and late markers of pulmonary injury from animal models with emphasis on human significance. Inhalation toxicology. 2007; 19(10): 789-810.
5. Smith P., Heath D., Kay J.M. The pathogenesis and structure of paraquat-induced pulmonary fibrosis in rats. The Journal of pathology. 1974; 114(2): 57-67.
6. Рузанова Э.А., Драчкова И.М., Толкач П.Г. Сравнительный анализ эффективности ингаляционного введения антиоксидантов и кромогликата натрия при отравлении крыс пульмонотоксикантами. 2013. Avaiable at: http://www.medline.ru/public/art/tom14/art23.html (Accessed 20 March 2013).
7. Holmes W.W., Keyser B.M., Paradiso D.C., Ray R., Andres D.K., Benton B.J. et al. Conceptual approaches for treatment of phosgene inhalation-induced lung injury. Toxicology letters. 2015; (224): 8-20.
8. Giri S.N., Hollinger M.A., Schiedt M.J. The effects of paraquat and superoxide dismutase on pulmonary vascular permeability and edema in mice. Archives of Environmental Health: An International Journal. 1981; 36(4): 149-54.
9. Dinis-Oliveira R.J., Duarte J.A., Sanchez-Navarro A., Remiao F., Bastos M.L., Carvalho F. Paraquat poisonings: mechanisms of lung toxicity, clinical features, and treatment. Critical reviews in toxicology. 2008; 38(1): 13-71