Влияние регуляторов синтеза оксида азота на состояние оксидантно-антиоксидантной системы при инфузионной терапии геморрагического шока в эксперименте

Марина Иосифовна Ремизова; Галина Викторовна Гришина; Константин Андреевич Гербут; Лусинэ Робертовна Алексанян; Лариса Петровна Рыбакова

doi:10.25557/0031-2991.2019.03.4-12

Марина Иосифовна Ремизова ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», 191024, Санкт-Петербург, Россия, ул. 2-я Советская, д.16 http://orcid.org/0000-0002-9906-3807
Галина Викторовна Гришина ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», 191024, Санкт-Петербург, Россия, ул. 2-я Советская, д.16 http://orcid.org/0000-0003-4842-2504
Константин Андреевич Гербут ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», 191024, Санкт-Петербург, Россия, ул. 2-я Советская, д.16 http://orcid.org/0000-0001-5518-5522
Лусинэ Робертовна Алексанян ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», 191024, Санкт-Петербург, Россия, ул. 2-я Советская, д.16 http://orcid.org/0000-0002-8525-2295
Лариса Петровна Рыбакова ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», 191024, Санкт-Петербург, Россия, ул. 2-я Советская, д.16 http://orcid.org/0000-0002-9985-879X

DOI: https://doi.org/10.25557/0031-2991.2019.03.4-12

Ключевые слова: геморрагический шок, кровообращение, инфузионная терапия, оксидантно-антиоксидантная система, оксид азота, оксаком, L-аргинин

Аннотация

При различных видах шока, включая геморрагический шок, развивается оксидативный стресс. Большое значение в отношении исхода тяжелой кровопотери имеет состояние оксидантно-антиоксидантной системы организма. Цель работы – изучение в эксперименте состояния кровообращения, кислородного режима организма, а также оксидантно-антиоксидантной системы при геморрагическом шоке и его инфузионной терапии. Методика. Эксперименты проведены на кроликах, находящихся под тиопенталовым наркозом. Геморрагический шок моделировали кровопусканием с снижением АД до 40-60 мм рт. ст и последующей гипотензией в течение 30-40 мин, после чего начинали инфузию кровезаменителя. Общий объем кровопотери составлял 18,5±0,6 мл/кг массы. Эффективность инфузионной терапии оценивали по показателям системной гемодинамики, микроциркуляции и показателям активности оксидантно-антиоксидантной системы. К инфузионной среде, состоящей из изотонического раствора натрия хлорида и аутокрови, добавляли доноры оксида азота – оксаком (0,7 мкмоль/кг) и L-аргинин (200 мг/кг). Результаты. Кровопотеря вызывала выраженные нарушения системной гемодинамики и микроциркуляции с изменением метаболизма и кислородного режима организма. Содержание продуктов пероксидации в крови нарастало, тем значительнее, чем выраженнее были нарушения кровообращения. Выявлены высокие коррелятивные связи между показателями гемодинамики и величинами малонового диальдегида и церулоплазмина в крови животных. Показано благоприятное действие на кровообращение и состояние оксидантно-антиоксидантной системы доноров оксида азота – оксакома и L-аргинина, вводимых в составе инфузионной среды. Заключение. Применение доноров оксида азота при инфузионной терапии геморрагического шока существенно повышает продолжительность жизни животных. В контроле (изотонический раствор натрия хлорида) выживаемость составляла 42%, при добавлении к инфузионной среде оксакома и L- аргинина, соответственно, 77 % и 59%.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.