Патоморфология и патоморфоз ишемического инфаркта коры головного мозга у крыс после применения эритропоэтина и лазерного излучения

Аннотация

Актуальность.     Ишемический инсульт является  самым распространенным (80 % случаев) видом инфаркта мозга  с высоким показателем смертности, возникающим  в результате критического  снижения  мозгового  кровотока - до 20 мл / 100 г / мин. Это приводит к дисфункции нейронов при сохранной жизнеспособности – область пенумбры (полутени), где  гибель клеток путем апоптоза  наступает примерно через 80 мин. Таким образом, в результате ишемического инсульта  формируется центральное, необратимо пораженное  ядро  инфаркта  и,  потенциально обратимая, периферическая зона ишемической полутени, которая является мишенью для терапии.  В связи с этим поиск новых методов  патогенетической терапии ишемического инсульта  является актуальной задачей. Целью данной работы являлось исследование  комбинированного  влияния ЭПО  и НЛИ на неврологический  статус, морфологию очага повреждения при экспериментальном ишемическом инфаркте  коры  головного мозга (ИИКГМ). Методы. Применялись гистологические, иммуногистохимические методики и статистический анализ. Морфометрические исследования включали подсчет количества поврежденных и интактных нейронов, мелких кровеносных сосудов, эндотелиоцитов с экспрессией FEGF, площадь инфаркта, исследовали неврологический статус. Результаты. Установлено позитивное  влияние эритропоэтина в сочетании с низкоинтенсивным лазерным излучениеминфракрасного диапазона на морфологию экспериментального очага церебральной ишемии и неврологический статус  у крыс.  На  7-14-30 сутки  в очаге ишемического инфаркта регистрируется лечебный патоморфоз:   увеличивается число интактных нейронов, капилляров, повышается  экспрессия VEGF,  уменьшается число  поврежденных нейронов и площадь инфаркта, а на 14 сутки  полностью  восстанавливается интегральный показатель  неврологического статуса. Заключение. При комбинированном применении в суммарной дозе МЕ/кг и инфракрасного излучения с длиной   970 нм, мощностью 1Вт при экспериментальной ИИКГМ в очаге инсульта регистрируется лечебный  патоморфоз:  на 7, 14 и 30 прогрессивно снижается нейронов с хроматолизом и клеток-теней, инфаркта; увеличивается интактных нейронов, эндотелиоцитов с VEGF, мелких кровеносных сосудов; с 14 суток полностью   восстанавливается  интегральный  показатель  неврологического статуса.