Роль полиморфного варианта G-105A гена seps1 в инициации преждевременных родов

Индира Омаровна Мусалаева; Екатерина Владимировна Тарасенко; Мадина Мухамедовна Азова; Татьяна Владимировна Галина; Галина Ивановна Мяндина; Антон Сергеевич Оленев

doi:10.25557/0031-2991.2018.02.77-81

Индира Омаровна Мусалаева Российский университет дружбы народов, медицинский институт, 117198, г. Москва, Россия, ул. Миклухо-Маклая, д. 6 ttp://orcid.org/ 0000-0001-6588-5653
Екатерина Владимировна Тарасенко Российский университет дружбы народов, медицинский институт, 117198, г. Москва, Россия, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
Мадина Мухамедовна Азова Российский университет дружбы народов, медицинский институт, 117198, г. Москва, Россия, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
Татьяна Владимировна Галина Российский университет дружбы народов, медицинский институт, 117198, г. Москва, Россия, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
Галина Ивановна Мяндина Российский университет дружбы народов, медицинский институт, 117198, г. Москва, Россия, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
Антон Сергеевич Оленев Городская клиническая больница № 24 Департамента здравоохранения города Москвы, Перинатальный центр, 127287, г. Москва, Россия, 4-й Вятский переулок, д. 39

DOI: https://doi.org/10.25557/0031-2991.2018.02.77-81

Ключевые слова: преждевременные роды, спонтанные преждевременные роды, воспаление, генетические маркеры

Аннотация

Причины спонтанных преждевременных родов до конца не изучены. К факторам риска спонтанных преждевременных родов относятся: акушерско-гинекологический анамнез, осложнения текущей беременности, наличие инфекционных осложнений, генетическая предрасположенность, социальные причины, сопутствующие заболевания. Одним из таких факторов риска может быть полиморфный вариант G-105A гена селенопротеина S (SEPS1), который может рассматриваться как претендент на роль нового маркера воспаления. Целью исследования являлось изучение ассоциации полиморфного варианта G-105A гена SEPS1 с риском преждевременных родов у женщин европейской популяции в городе Москве. Методы. В исследование включены 33 женщины с преждевременными родами на сроках от 23,5 до 37 недель беременности и 29 женщин с доношенной беременностью (контрольная группа). Исследование проводилось после получения информированного согласия от пациентов. Генотипирование полиморфного варианта G-105A гена SEPS1 осуществляли методом ПЦР-ПДРФ анализа. Результаты. В проведенном исследовании было показано, что частота встречаемости аллеля А полиморфного варианта G-105A гена SEPS1 2.0 раза выше у женщин с преждевременными родами чем в контрольной группе. Впервые выявлены статистически значимые различия в частотах генотипов полиморфного варианта G-105A гена SEPS1 между контрольной и исследуемой группами (χ2=3.921, р=0.0477 и по критерию Z (t=2.07, р=0.0431)). Выводы: в случае подтверждения полученных результатов полиморфизм гена SEPS1 G-105A может быть использован для скрининга высокого риска преждевременных родов у женщин на ранних сроках беременности.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Литература

1. Скрипниченко Ю. П., Баранов И.И, Токова З.З. Статистика преждевременных родов. Проблемы репродукции. 2014 (4): 11-14.
2. Allen-Daniels M. J., Serrano M. G., Pflugner L. P., Fettweis J.M., Prestosa M.A., Koparde V. N. et al. Identification of a gene in Mycoplasma hominis associated with preterm birth and microbial burden in intraamniotic infection. Am. J. Obstet. Gynecol. 2015; 212 (6): 779.e1-779.e13.
3. Радзинский В. Е. Акушерство. ГЭОТАР-Медиа. 2015. P. 728.
4. York T.P., Eaves L.J., Neale M.C. Strauss J.F. The contribution of genetic and environmental factors to the duration of pregnancy. Am. J. Obstet. Gynecol. 2014; 210(5): P. 398 – 405.
5. Huajie Mao, Ruifang Cui, Xiaochun Wang. Association analisis of selenoprotein S polymorphisms in Chinese Han wich susceptibility to gastric cancer. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8(7): 10993-10999.
6. Hart K., Landvik N.E., Lind H. Skaug V, Haugen A and Zienolddiny S. A combination of functional polymorphisms in the CASP8, MMP1, IL10 and SEPS1 genes affects risk of non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2011; 71(2): 123-129.
7. Noguchi T., Sado T., Naruse K. Evidence for Activation of Toll-Like Receptor and Receptor for Advanced Glycation End Products in Preterm Birth. Mediators of Inflammation. 2010; 2010: e490406.
8. Langmia I.M., Apalasamy Y.D., Omar S.Z, Mohamed Z. et al. Impact of IL1B gene polymorphisms and interleukin 1B levels on susceptibility to spontaneous preterm birth. Pharmacogenet Genomics. 2016; 26(11): 505-509.
9. Yang X., Peng W., Zhu L.N, Zhang X., Wang Y. Association between interleukin-1β C+3953T and genetic susceptibility to spontaneous preterm birth: a case-control study. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2016; 18(11): 1123-1129.
10. Shibata T., Arisawa T., Tahara T., Ohkubo M., Yoshioka D., Maruyama N. et al. Selenoprotein S (SEPS1) gene -105G>A promoter polymorphism influences the susceptibility to gastric cancer in the Japanese population. BMC Gastroenterol. 2009; 9:2.
11. Wang Y., Yang X., Zheng Y., Wu Z.H., Zhang X.A., Li Q.P., He X.Y., Wang C.Z., Feng Z.C. The SEPS1G-105A Polymorphism Is Associated with Risk of Spontaneous Preterm Birth in a Chinese Population. PLoS One. 2013; 8(6): e65657.
12. Sun H.Y., Liu T.B., Wang Q.C., Wu W.Q., He Y.J. Single nucleotide polymorphism in the SEPS1 gene may contribute to the risk of various human diseases: a meta-analysis. Ann. Hum. Biol. 2016; 43(5): 469-479.