@article{Березовская_Клокова_Петрищев_2017, title={Генетические предикторы возобновления клиники ишемической болезни сердца после чрескожного коронарного вмешательства}, volume={61}, url={https://pfiet.ru/article/view/591}, DOI={10.25557/IGPP.2017.4.8527}, abstractNote={<p>Гены тромбообразования и фолатного обмена играют важную роль в развитии и прогрессии ишемической болезни сердца (ИБС). Однако о возможной роли полиморфных маркеров в рецидиве ИБС после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) известно недостаточно. <strong>Цель исследования:</strong> Оценить роль генетических факторов системы тромбообразования и фолатного обмена (полиморфных маркеров генов <em>F5, F2, F13A1, PAI1, HPA1, MTHFR, FGB</em>), в возобновление клиники ИБС после ЧКВ. <strong>Методика:</strong> Исследование проводили с использованием выборки из 90 больных ИБС в возрасте от 40 до 75 лет: 75 пациентов после планового ЧКВ (60 мужчин и 15 женщин) и 15 лиц после экстренного ЧКВ (12 мужчин и 3 женщины). Молекулярно-генетическое исследование было выполнено с помощью комплекта реагентов «Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод»® (ViennaLab Diagnostics GmbH, Австрия), выявляющие следующие варианты: <em>F5, F2, F13A1, PAI1, HPA1, MTHFR, FGB</em>. <strong>Результаты: </strong>В результате исследования была показана ассоциация полиморфного маркера <em>G103T </em>(<em>Val34Leu</em>) гена <em>F13A1</em> (фактор свертываемости крови 13, субъединица A1) с развитием рецидивирующего состояния ИБС после ЧКВ. Выявлены статистически значимые различия в распределении частот генотипов полиморфного маркера <em>Val34Leu</em> гена <em>F13A1</em>. Показано, что частота генотипа <em>Val/Val</em> у пациентов с осложнениями была выше, чем у пациентов без таковых: 0,700 и 0,400 соответственно (c<sup>2</sup> = 7,78; p = 0,020), при этом генотип <em>Val/Val</em> проявил себя как фактор риска развития осложнений: ОШ = 3,50 (95%ДИ 1,37—8,93). При сравнении аллелей выявили, что частота аллеля L у больных с осложнениями была ниже, чем у лиц без таковых: 0,167 и 0,375 соответственно (p = 0,004), и носительство аллеля L уменьшало вероятность развития осложнений: ОШ = 0,33 (95%ДИ 0,15—0,72). <strong>Заключение: </strong>Носительство варианта 34V гена <em>F13A1</em>, кодирующего A-субъединицу фактора свёртывания 13, предрасполагает к возобновлению клинических проявлений ИБС после ЧКВ.</p>}, number={4}, journal={Патологическая физиология и экспериментальная терапия}, author={Березовская, Гелена Анатольевна and Клокова, Елена Сергеевна and Петрищев, Николай Николаевич}, year={2017}, month={дек.}, pages={81–86} }