@article{Маклакова_Гребнев_Юсупова_Примакова_2019, title={Изучение хоуминга ММСК после резекции печени}, volume={63}, url={https://pfiet.ru/article/view/2230}, DOI={10.25557/0031-2991.2019.01.40-45}, abstractNote={<p align="justify"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><strong>Цель работы</strong></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> — изучение направленного движения </span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК), выделенн</span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">ых из плаценты, в различные органы и ткани лабораторных животных в физиологических условиях и после субтотальной резекции печени. </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><strong>Методика.</strong></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> Клеточную культуру ММСК получали из хориона плаценты лабораторных крыс. </span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">Культивирование ММСК проводилось в условиях СО</span></span></span><span style="color: #131413;"><sub><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">2</span></span></sub></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">– </span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">инкубатора при температуре 37º</span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US">C</span></span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> с содержанием углекислого газа 5% и влажностью 90%. Замену среды проводили каждые 3</span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">–</span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">4 сут до достижения клетками 70</span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">–</span></span></span><span style="color: #131413;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">80% конфлюэнтности. При формировании соответствующего монослоя осуществлялся пересев клеток. При трансплантации лабораторным животным была использована культура ММСК 3-го пассажа. </span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">Введение клеток производили сразу после выполнения субтотальной резекции печени. </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">Резекция</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> 70% </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">печени</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> у </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">крыс</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> выполнена по </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">методике</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> G.M. Higg</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US">i</span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">ns, R.M. Anderson</span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">. Введение ММСК, меченых акридиновым оранжевым, осуществляли внутривенно, интраперитонеально, в печеночную артерию, в портальную вену в дозе 4 млн кл/кг. массы тела. Анализ распределения ММСК проводили через 3 и 24 ч. </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><strong>Результаты.</strong></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> Показано, что через 1 сут после введения клеток ложно-оперированным животным не отмечено существенных изменений распределения ММСК по сравнению с их распределением через 3 ч. Однако если введение клеток сопряжено с оперативным вмешательством (лапаротомия для обеспечения введения клеток в </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US"><em>v</em></span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><em>. </em></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US"><em>portae</em></span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> и </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US"><em>a</em></span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><em>. </em></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="en-US"><em>hepatica</em></span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">) происходит снижение их количества в периферической крови. Через 1 сут после резекции печени в изучаемых органах и тканях (периферическая кровь, легкое, селезенка, костный мозг, тонкий кишечник, почка) содержание трансплантированных ММСК ниже по сравнению с их количеством в тот же период времени в данных органах и тканях без резекции печени. Обращает внимание значительное увеличение количества введенных клеток в печени после ее резекции как через 3 ч, так и через 24 ч по сравнению с физиологическими условиями. </span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"><strong>Заключение.</strong></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> Отмечено значительное увеличение количества клеток в печени после ее резекции вне зависимости от способа </span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">введения.</span></span></span> <span style="color: #000000;"><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;">Внутрибрюшинный способ</span></span></span><span style="font-family: Liberation Serif, serif;"><span style="font-size: medium;"> введения клеток показал низкую эффективность доставки клеток в органы и ткани организма.</span></span></p>}, number={1}, journal={Патологическая физиология и экспериментальная терапия}, author={Маклакова, Ирина Юрьевна and Гребнев, Дмитрий Юрьевич and Юсупова, Виктория Чаукатовна and Примакова, Евгения Алексеевна}, year={2019}, month={мар.}, pages={40–45} }