@article{Засеева_Хугаева_Ардасенов_2022, title={Влияние лимфостимулирующего пептида на динамику летальности при экспериментальном инфаркте миокарда}, volume={66}, url={https://pfiet.ru/article/view/5241}, DOI={10.25557/0031-2991.2022.04.132-137}, abstractNote={<p align="justify">Актуальность проблемы определяется сохранением высокой смертности и инвалидизации населения страны и за рубежом от сердечно-сосудистых заболеваний, среди которых инфаркт миокарда (ИМ) занимает первое место. <strong>Цель</strong> – оценка влияния лимфостимулирующего пептида на динамику летальности при экспериментальном инфаркте миокарда. <strong>Методика.</strong> Экспериментально изучали роль в патогенезе ИМ активации лимфотока в микрососудах с помощью лимфостимуляторов прямого действия пептидной природы. Эксперименты выполнены на 44 белых беспородных крысах самцах, наркотизированных внутримышечным введением 8% раствора хлоралгидрата (0,6 г/кг массы). Моделировали ИМ методом Селье в модификации Когана. Опиоидный пептид (структурная формула Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Glu) вводили животным внутрибрюшинно за 15 мин до и через 15 мин после моделирования ИМ. Лимфостимулирующую активность пептида изучали на кровеносных и лимфатических микрососудах брыжейки тонкой кишки крысы. В работе использовали фотосъемку, осуществляли морфологическое исследование макро- и микропрепаратов сердца. <strong>Результаты.</strong> Использование лимфостимулирующего пептида с лечебной целью снижала летальность животных на 18% по сравнению с контролем. <strong>Заключение.</strong> Положительный лечебный эффект пептида Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Glu на выживаемость животных при ИМ позволяет рассматривать лимфатическую систему как резерв нашего организма, направленный на восстановление кровообращения.</p>}, number={4}, journal={Патологическая физиология и экспериментальная терапия}, author={Засеева, Алана Моисеевна and Хугаева, Валентина Каргоевна and Ардасенов, Алан Валерьевич}, year={2022}, month={дек.}, pages={132–137} }