@article{Иванова_Бурденный_Логинов_Кураева_Носиков_2022, title={Роль полиморфных маркеров гена IL6 в патогенезе сахарного диабета 1 типа}, volume={66}, url={https://pfiet.ru/article/view/5121}, DOI={10.25557/0031-2991.2022.01.28-34}, abstractNote={<p align="justify"><strong>Актуальность.</strong> Сахарный диабет типа 1 (ранее называемый ювенильным или инсулинозависимым) характеризуется тем, что продукция инсулина отсутствует вследствие аутоиммунной деструкции клеток поджелудочной железы, вероятно, вызванной действием факторов внешней среды на фоне генетической предрасположенности, которая проявляется в наличии функциональных однонуклеотидных замен (SNP) в генах цитокинов, ответственных за воспаление. Считается, что при длительном хроническом воспалении происходит необратимое разрушение β-клеток поджелудочной железы, и при наличии функциональных полиморфных маркёров в генах воспаления, таких как ген интерлейкин β (<em>IL6</em>), возможна манифестация болезни с последующей прогрессией и развитием осложнений. <strong>Цель исследования</strong> – изучение частоты распределения аллелей и генотипов ряда полиморфных маркёров гена <em>IL6</em> при СД типа 1 у жителей Москвы и Московской области. <strong>Методика.</strong> В настоящую работу включено 366 больных СД типа 1 и 526 здоровых индивидов. Группу больных составили пациенты с наличием сахарного диабета типа 1 различной манифестации с общей медианой возраста 41±5 лет. Обе группы выравнены по полу и возрасту. Определение генотипов полиморфных маркёров <em>rs1800795</em>, <em>rs1800796</em>, <em>rs1800797</em> и <em>rs1554606 </em>гена <em>IL6</em> проводилось с помощью ПЦР «в реальном времени» на амплификаторе «Real-time CFX96 Touch» (Bio-Rad, США) с использованием готовой смеси для ПЦР qPCRmix-HS (Евроген, Россия) и уникальных праймеров и зондов. <strong>Результаты.</strong> В результате исследования выявлена статистически значимая ассоциация полиморфного маркёра <em>rs1800795 </em>гена <em>IL6</em> с повышенным риском развития СД1 (χ<sup>2</sup>=9,48, OR=1,35, CI<sub>95%</sub>=1,11-1.64, <em>р</em>=0,0088). <strong>Заключение.</strong> Полученные результаты дополняют информацию о механизмах возникновения и патогенезе СД типа 1. Внедрение в практику анализа полиморфных вариантов гена <em>IL6</em>, позволит выявить вероятность развития этой болезни и/или её прогрессирование у пациентов с аутоиммунными заболеваниями или у лиц, находящихся в группе риска.</p>}, number={1}, journal={Патологическая физиология и экспериментальная терапия}, author={Иванова, Наталья Анатольевна and Бурденный, Алексей Михайлович and Логинов, Виталий Игоревич and Кураева, Тамара Леонидовна and Носиков, Валерий Вячеславович}, year={2022}, month={мар.}, pages={8–34} }