@article{Сахаров_Литвицкий_Алексеева_Маянский_Закиров_2018, title={Изменения экспрессии IL-4 и IFN-γ в моноцитах и Т-лимфоцитах-хелперах при моделировании системного ювенильного идиопатического артрита у крыс Wistar}, volume={62}, url={https://pfiet.ru/article/view/915}, DOI={10.25557/0031-2991.2018.02.61-69}, abstractNote={<p><span style="font-family: ’Liberation Serif’, serif;"><span style="font-size: medium;"><span lang="ru-RU"><strong>Цель</strong></span><span lang="ru-RU"> исследования – изучение перепрограммирования мононуклеарных лейкоцитов на модели системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), воспроизводимой у крыс</span> <span lang="ru-RU">Wistar с использованием полного адъюванта Фрейнда и липополисахарида. </span><span lang="ru-RU"><strong>Методика</strong></span><span lang="ru-RU">. сЮИА воспроизведен у 6-месячных крыс-самцов Wistar. На 40-е сут эксперимента животные были разделены на 3 группы:</span> <span lang="ru-RU">1-я группа контроль, </span>2-я группа «доксициклин», 3-я группа «дексаметазон». <span lang="ru-RU">Взятие проб крови у животных проводили на нулевые, 41-е и 55-е сут. Мононуклеарные клетки периферической крови выделяли гравиметрически, после чего окрашивали их на маркеры и внутриклеточные цитокины. Дифференцировали моноциты (CD3-CD4+) и Т-хелперы (CD3+CD4+). Анализировали динамику внутриклеточной экспрессии интерлейкина </span>IL<span lang="ru-RU">-4 (рассматривали как маркер про-М2 фенотипа, т. к. в случае выделения из клетки ИЛ-4 служит стимулятором М2 поляризации макрофагов) и IFN-</span><span lang="ru-RU">γ (как маркер про-М1 фенотипа)</span><span lang="ru-RU"> по данным проточной цитофлуориметрии. Применяли непараметрический статистический тест </span>Mann<span lang="ru-RU">-</span>Whitney<span lang="ru-RU">-</span>Wilcoxon<span lang="ru-RU"> в программе </span>R<span lang="ru-RU"> для статистической обработки данных. </span><span lang="ru-RU"><strong>Результаты и заключение</strong></span><span lang="ru-RU">. При моделировании сЮИА выявлено закономерное изменение фенотипа моноцитов. Применение же доксициклина и дексаметазона приводило к более ранней поляризации их по про-М2-пути в отношении моноцитов (на 41-е сут) в сравнении с контролем. Про-М1 эффект (на 55-е сут, в сравнении с контролем) выявлен также в группах доксициклина и дексаметазона. У животных разных групп обнаружены характерные динамические изменения внутриклеточной экспрессии цитокинов. Важно, что различная направленность поляризации фенотипа при сЮИА и применении препаратов наблюдается не только у моноцитов, но и у Т-хелперов.</span></span></span></p>}, number={2}, journal={Патологическая физиология и экспериментальная терапия}, author={Сахаров, Владимир Николаевич and Литвицкий, Петр Францевич and Алексеева, Екатерина Иосифовна and Маянский, Николай Андреевич and Закиров, Р. Ш.}, year={2018}, month={фев.}, pages={61–69} }